Hifa daha 20 aylık. Ona 5 aylıkken SMA teşhisi konuldu. Ne yemek yiyebiliyor ne de hareket edebiliyor. Solunum cihazına bağlı bir şekilde yaşam mücadelesi veriyor.
SMA tip 1 hastası Hifa için tek çare Zolgensma gen terapisi adı verilen bir ilaç. Ancak ailelerin 2 milyon 157 bin dolar tutarındaki ilacı alacak güçleri yok. Çocukları için Adana Valiliği’nden izinli olarak yardım kampanyası başlatan aile, şimdi hayırseverlerden uzanacak yardım elini bekliyor. Hifa’nın hayata tutunması için sadece 4 ay kaldı.